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石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒获批

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石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒获批

石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒获批

近日,石家庄(shíjiāzhuāng)生物医药产业骨干企业——河北吉宣(jíxuān)生物科技有限公司传来喜讯,其自主研发的甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒,正式获得国家药品监督管理局(guójiāyàopǐnjiāndūguǎnlǐjú)颁发的注册证。

这一突破性成果,不仅标志着(zhe)中国首款家用甲乙流抗原自测试剂盒成功问世,更是我国在新冠病毒抗原产品之后,首次批准面向家庭(jiātíng)的(de)呼吸道病毒检测产品,为中国居家健康管理翻开了崭新篇章。

传统流感(liúgǎn)检测产品仅供具备合规检验(jiǎnyàn)资质的医疗机构使用。而吉宣生物(shēngwù)此次推出的甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂(shìjì)盒,实现了使用场景的重大突破。它不仅适用于医院等专业医疗场所,更是国家药品监督管理局批准的首款可合规供应至乡镇卫生院(wèishēngyuàn)、基层诊所、药店以及网络平台的流感检测试剂。这一创新(chuàngxīn)举措,极大(jídà)拓宽了流感试剂的获取渠道,有效降低了交叉感染风险,实现了流感检测的便捷化与合规化。

此款试剂盒操作流程极为简便,用户仅需(xū)采集(cǎijí)少量鼻拭子或咽拭子样本,短短15分钟内(nèi)便能获取检测结果。同时,产品(chǎnpǐn)配备了详细的说明书与视频指导。该试剂盒采用高特异性单克隆抗体(kàngtǐ)技术,能够快速捕捉极微量的流感病毒抗原;独特(dútè)的双抗体夹心法,可敏锐识别甲型、乙型流感病毒,即便在感染初期病毒载量较低的情况下,依然能精准检出阳性信号。

作为一家(yījiā)专注于体外诊断试剂和仪器研发生产的高新技术企业,吉宣生物自成立以来,始终深耕体外诊断(IVD)领域,已成功开发出一系列覆盖多场景的家用检测(jiǎncè)(jiǎncè)产品,涵盖呼吸道疾病(jíbìng)、食物不耐受检测、肠道健康、泌尿系统、生殖健康等多个领域。凭借持续的创新与研发投入,已累计斩获61项国家注册证、253项海外认证,在国际市场上赢得(yíngde)广泛(guǎngfàn)认可。

该公司相关负责人表示,吉宣生物始终秉持国际化质量标准,将“安全、稳定、准确”作为(wèi)产品核心理念(héxīnlǐniàn),努力为打造“中国好药·石家庄造”品牌不断作出新(xīn)贡献。(记者 范玉蕾)

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